Contexte Les héparines de bas poids moléculaire ont
plusieurs avantages pharmacologiques potentiels par rapport à
l'héparine non fractionnée en tant qu'agents anticoagulants.
Objectif L'objectif était de résumer
systématiquement les données cliniques concernant
l'efficacité et la tolérance des héparines de bas poids
moléculaire par rapport à l'héparine non
fractionnée dans le cadre des syndromes coronariens aigus et en
traitement d'appoint dans les interventions coronariennes
percutanées.
Sources des données Nous avons cherché dans la banque
de données MEDLINE entre 1990 et 2002 les articles contenant les mots
clés: héparine, énoxaparine, daltéparine,
tinzaparine, héparine de bas poids moléculaire, infarctus du
myocarde, angor instable, angiographie coronarienne, angioplastie
coronarienne, traitement thrombolytique, reperfusion, et traitement
médicamenteux, association. Les sources de données
supplémentaires comprenaient les bibliographies des articles
retrouvés dans MEDLINE, les investigations des experts et des
laboratoires pharmaceutiques, et les données présentées
au cours des conférences récentes de cardiologie nationales et
internationales.
Sélection de l'étude Nous avons
sélectionné pour cette revue les essais randomisés
comparant les héparines de bas poids moléculaire soit contre
l'héparine non fractionnée soit contre un placebo dans le
traitement des syndromes coronariens aigus, de même que les essais et
les registres ayant évalué l'évolution clinique, la
pharmacocinétique et/ou la pharmacodynamique des héparines de
bas poids moléculaire dans le cadre des interventions coronariennes
percutanées. Parmi les 39 études identifiées, 31
répondaient aux critères requis pour l'analyse.
Extraction des données La qualité des données
était déterminée par le fait d'avoir été
publiées dans la littérature "peer-reviewed" ou
d'avoir été présentées au cours d'une
conférence officielle soutenue par une société savante de
cardiologie.
Synthèse des données Les héparines de bas poids
moléculaire sont recommandées par l'American Heart Association
et par l'American College of Cardiology pour le traitement des angors
instables/infarctus du myocarde sans sus-décalage du segment ST. Les
essais cliniques ont démontré la même tolérance
avec les héparines de bas poids moléculaire qu'avec
l'héparine non fractionnée dans le cadre des interventions
coronariennes percutanées et en association avec les inhibiteurs de la
glycoprotéine IIb/IIIa. Enfin, les héparines de bas poids
moléculaire semblent prometteuses en tant qu'anticoagulant dans le
traitement de l'infarctus du myocarde s'accompagnant d'un sus-décalage
du segment ST.
Conclusions Les héparines de bas poids moléculaire
pourraient remplacer l'héparine non fractionnée comme agent
anticoagulant de choix dans le cadre des syndromes coronariens aigus. De
surcroît, elles semblent prometteuses comme anticoagulant efficace et
bien toléré dans les interventions coronariennes
percutanées. Cependant, des études complémentaires sont
nécessaires afin de définir leur bénéfice dans
certains sous-groupes à risque élevé avant de recommander
de façon généralisée leur utilisation.
JAMA. 2003;289:331-342.