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  Vol. 289 No. 4, Avril 2003 TABLE OF CONTENTS
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Efficacité et tolérance de l'éphédra et l'éphédrine pour perdre du pois et sur la performance athlétique

Une méta-analyse

Paul G. Shekelle, MD, PhD; Mary L. Hardy, MD; Sally C. Morton, PhD; Margaret Maglione, MPP; Walter A. Mojica, MD, MPH; Marika J. Suttorp, MS; Shannon L. Rhodes, MFA; Lara Jungvig, BA; James Gagné, MD


RÉSUMÉ

Contexte L'éphédra et l'ephédrine sont parfois utilisées pour perdre du poids ou accroître la performance athlétique, mais l'efficacité et la tolérance de ces agents restent inconnues.

Objectif Evaluer l'efficacité et la tolérance de l'éphédra et de l'éphédrine utilisées pour perdre du poids ou accroître la performance athlétique.

Sources des données Nous avons travaillé sur 9 banques de données en utilisant les termes ephedra, ephedrine, adverse effect, side effect, efficacy, effective, et toxic (éphédra, éphédrine, effet indésirable, effet latéral, efficacité, efficace et toxique). Nous avons inclus des essais non publiés et des documents non rédigés en anglais. Les effets indésirables rapportés au programme de pharmacovigilance de la FDA (US Food and Drug Administration MedWatch program) ont été évalués.

Sélection de l'étude Les études éligibles étaient des essais contrôlés sur l'éphédra ou l'éphédrine utilisées pour perdre du poids ou accroître la performance athlétique et les cas d'effets indésirables associés à cette utilisation. Les études éligibles dans le cadre de la perte de poids étaient des études chez l'homme, ayant au moins 8 semaines de suivi; dans le cadre de la performance athlétique, celles n'ayant aucun suivi minimal. Les cas rapportés éligibles devaient documenter que l'éphédra et l'éphédrine avaient été consommées au cours des 24 heures précédant un effet indésirable ou que l'éphédrine ou un produit associé étaient découverts dans le sang ou les urines, et que les autres causes potentielles avaient été exclues. Parmi les 530 articles sélectionnés, 52 essais contrôlés et 65 cas ont été inclus dans l'analyse des effets indésirables. Parmi plus de 18 000 autres cas rapportés sélectionnés, 284 ont été revus de façon détaillée.

Recueil des données Deux relecteurs identifiaient de façon indépendante les essais portant sur l'efficacité et la tolérance de l'éphédra et de l'éphédrine sur la perte de poids ou la performance athlétique; les désaccords étaient résolus par un consensus. Les cas rapportés étaient revus à l'aide de méthodes explicites et implicites.

Synthèse des données Aucun essai sur la perte de poids n'a évalué de durée de traitement de plus de 6 mois. Les résultat regroupés des essais comparant un placebo à l'éphédrine (n = 5), l'éphédrine et la caféine (n = 12), l'éphédra (n = 1), et l'éphédra et des plantes contenant de la caféine (n = 4) ont donné des estimations de perte de poids (en plus par rapport au placebo) de 0,6 (intervalle de confiance à 95%: 0,2-1,0), 1,0 (0,7-1,3), 0,8 (0,4-1,2) et de 1,0 (0,6-1,3) kg/mois, respectivement. Les analyses de sensibilité n'ont pas modifié de façon marquée les trois derniers résultats. Aucun essai sur la performance athlétique de l'éphédra n'a été trouvé; 7 essais avec l'éphédrine étaient trop hétérogènes pour être synthétisés. Les données sur la tolérance de 50 essais ont donné des estimations de chances de survenue, multipliées par 2,2-3,6 de symptômes psychiatriques, autonomes, gastro-intestinaux et de palpitations. Les données sont insuffisantes pour tirer des conclusions sur les effets indésirables étant survenus à une fréquence inférieure à 1/1 000. La majorité des cas rapportés est insuffisamment documentée pour permettre une évaluation significative.

Conclusions L'éphédrine et l'éphédra entraînent une perte de poids modeste et à court terme (0,9 kg/mois de plus que le placebo) dans les essais cliniques. Il n'existe pas de données concernant la perte de poids à long terme et les preuves en faveur de l'utilisation de l'éphédra sur la performance athlétique sont insuffisantes. L'utilisation de l'éphédra ou de l'éphédrine et de la caféine est associée à une augmentation du risque de survenue de symptômes psychiatriques, autonomes, gastro-intestinaux et de palpitations.

JAMA. 2003 ; 289 : 1537-1545.








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