Das GCRG ist ein ungewöhnlicher und gutartiger Tumor mit einer lokalisierten und reaktiven Zellproliferation. Die ersten Fälle wurden in den 1950er Jahren beschrieben. Zumeist ging man davon aus, dass es nach einem Trauma oder einer Infektion/Inflammation entstanden ist, jedoch ist das Krankheitsbild bis heute hinsichtlich der Ätiologie nicht geklärt. Das GCRG wird in eine zentrale und periphere Form unterteilt. Zentral betrifft es hauptsächlich den Knochen im Gesicht (Mandibula, Maxilla) und peripher das Weichteilgewebe. Sehr selten kommt es zu einem peripheren GCRG in der Nasenhaupthöhle. Es ist weiterhin umstritten, ob sich die charakteristischen multinukleären Riesenzellen von Makrophagen beziehungsweise Histiozyten oder von Osteoklasten ableiten. Über die Hälfte der GCRG manifestieren sich vor der dritten Lebensdekade mit einer Präferenz für das weibliche Geschlecht. Gehäuft kommt der Tumor bei Kindern und Erwachsenen(in der 2. bis 4. und 5. bis 6.Lebensdekade) vor. Wichtig ist jedoch die Unterscheidung zwischen einem GCT und dem GCRG. In den letzten 20 Jahren wurden auch mehrere medikamentöse Therapieansätze vorgestellt, wobei bisher die Wirksamkeit aufgrund der geringen Datenlage noch diskussionswürdig ist. Daher ist die bevorzugte Therapie zur Behandlung des GCRG weiterhin die chirurgische Intervention.